Un tratamiento inmunológico podría ser eficaz en los casos de diabetes insulinodependiente
Un equipo de científicos franceses, belgas y alemanes han llevado a cabo un estudio sobre el tratamiento de la diabetes tipo 1, una dolencia autoinmune. Los resultados de dicho estudio apuntan a que un tratamiento inmunológico podría ser eficaz para el tratamiento de esta enfermedad. El equipo, ha administrado a pacientes con esta forma de diabetes un anticuerpo denominado anti-CD3, que influye en la activación de los glóbulos blancos y, de esta forma, se han logrado mejorías de larga duración en los pacientes.
En dicho estudio, han participado un total de 80 pacientes, con edades comprendidas entre los 12 y los 39 años, a los que se les acababa de diagnosticar la enfermedad. Los enfermos llevaban recibiendo inyecciones de insulina menos de cuatro semanas y aún tenían secreción espontánea de insulina propia. A la mitad de ellos se les administró un anticuerpo durante seis días, mientras que la otra mitad recibió un placebo. De esta forma, en los chequeos realizados 6, 12 y 18 meses después, mostraron que las funciones residuales del páncreas eran mejores en los enfermos tratados con el anticuerpo que en los que habían recibido el placebo.
El tratamiento no parece tener efectos secundarios relevantes, sin embargo, plantea la duda de si sólo es efectivo en el estado más temprano de la enfermedad. Lo cual supone un dilema puesto que si estudios posteriores confirmasen este extremo, los especialistas tendrían que resolver la conveniencia de administrar un fármaco inmunológico a niños predispuestos a sufrir la enfermedad, pero que aún no la han desarrollado, sin saber a ciencia cierta quién desarrollará la dolencia.
En dicho estudio, han participado un total de 80 pacientes, con edades comprendidas entre los 12 y los 39 años, a los que se les acababa de diagnosticar la enfermedad. Los enfermos llevaban recibiendo inyecciones de insulina menos de cuatro semanas y aún tenían secreción espontánea de insulina propia. A la mitad de ellos se les administró un anticuerpo durante seis días, mientras que la otra mitad recibió un placebo. De esta forma, en los chequeos realizados 6, 12 y 18 meses después, mostraron que las funciones residuales del páncreas eran mejores en los enfermos tratados con el anticuerpo que en los que habían recibido el placebo.
El tratamiento no parece tener efectos secundarios relevantes, sin embargo, plantea la duda de si sólo es efectivo en el estado más temprano de la enfermedad. Lo cual supone un dilema puesto que si estudios posteriores confirmasen este extremo, los especialistas tendrían que resolver la conveniencia de administrar un fármaco inmunológico a niños predispuestos a sufrir la enfermedad, pero que aún no la han desarrollado, sin saber a ciencia cierta quién desarrollará la dolencia.
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